QC Speciliast Lab Support
BH-234530
Posted: 19/05/2023
- Branchenüblich
- Germany Niedersachsen Springe
- Contract
-
Life Sciences
QC Specialist Lab Support (m/w/d)
Ihr Aufgabenfeld:
• Pflege der Datenbank LIMS und Durchführung von Routinetätigkeiten des eC Lab
Supports
• Verpackung und Versand von Sonderproben, Kommunikation mit anderen
Standorten und externen Vertragslaboren
• Registrierung und Verteilung von Stabilitätsproben und Stabilitätsergebnissen
• Ablage von Prüfergebnissen
• Erstellung, Überarbeiten und Archivieren von GMP-konformen Dokumenten
• Administration der Pipettensoftware Calibry
• Unterstützung bei Abweichungs-, OOS-, OOE- und CAPA
• Abteilungs-und standortübergreifender lnformationsaustausch mit Behörden und externen Laboratorien und Dienstleistern
• Verantwortung für das Lifecyclemanagement von Corporate Standard- und
Kontrollsubstanzen und externen Vertragslaboren
Ihr Profil:
• abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung
• Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Gute lT-Anwenderkenntnisse (insb. MS Office)
• Kenntnisse relevanter Normen & Gesetze (GMP)
• Teamfähigkeit und Flexibiltät
With over 90 years' combined experience, NES Fircroft (NES) is proud to be the world's leading engineering staffing provider spanning the Oil & Gas, Power & Renewables, Infrastructure, Life Sciences, Mining, Automotive and Chemicals sectors worldwide.With more than 100 offices in 45 countries, we are able to provide our clients with the engineering and technical expertise they need, wherever and whenever it is needed. We offer contractors far more than a traditional recruitment service, supporting with everything from securing visas and work permits, to providing market-leading benefits packages and accommodation, ensuring they are safely and compliantly able to support our clients.
Ihr Aufgabenfeld:
• Pflege der Datenbank LIMS und Durchführung von Routinetätigkeiten des eC Lab
Supports
• Verpackung und Versand von Sonderproben, Kommunikation mit anderen
Standorten und externen Vertragslaboren
• Registrierung und Verteilung von Stabilitätsproben und Stabilitätsergebnissen
• Ablage von Prüfergebnissen
• Erstellung, Überarbeiten und Archivieren von GMP-konformen Dokumenten
• Administration der Pipettensoftware Calibry
• Unterstützung bei Abweichungs-, OOS-, OOE- und CAPA
• Abteilungs-und standortübergreifender lnformationsaustausch mit Behörden und externen Laboratorien und Dienstleistern
• Verantwortung für das Lifecyclemanagement von Corporate Standard- und
Kontrollsubstanzen und externen Vertragslaboren
Ihr Profil:
• abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung
• Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Gute lT-Anwenderkenntnisse (insb. MS Office)
• Kenntnisse relevanter Normen & Gesetze (GMP)
• Teamfähigkeit und Flexibiltät
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